SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR37L1： G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體 人雪旺細(xì)胞總RNAHSC NA

SKBr-2HL細(xì)胞，人癌細(xì)胞 雞胚原代肝細(xì)胞,CEL細(xì)胞 SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 人狀瘤病毒抗體(HPV) ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPR105： G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體 NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0391NCI-H205(人腎上腺腺瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgM/APC APC標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

phospho-MAP4(Ser941)： 0酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)(CDT)ELISA試劑盒 PP  大鼠蛋酸酶 96T

membrane glycoprotein E(VZV)： 人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體 雜交瘤(B類);C3110D2E11

RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨毛癌細(xì)胞) 大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒 TrxR  大鼠硫氧還蛋白還原酶 96T

MAGEG1： 黑色素瘤相關(guān)抗原G1/肝癌相關(guān)蛋白4抗體 人黑色素瘤細(xì)胞;A875

SPC-A1人肺腺癌細(xì)胞IKK Alpha + IKK beta： KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2

QGY-7701(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA 試劑盒 NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6) 鼻咽癌細(xì)胞相關(guān)基因6(多肽) 0.5mg

Interferon alpha 11： 干擾素α11抗體 人角質(zhì)細(xì)胞HHFK

XCL1 Protein Human 重組人 XCL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒 NIT2 (nitrilase family, member 2) NIT2蛋白抗原 0.5mg

IFNA10： 干擾素α10抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。