型 號
產(chǎn)品時間2024-12-04
所屬分類人源細胞系
報價1500
SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；14歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 腦；眼眶上區(qū)神經(jīng)上皮瘤轉(zhuǎn)移灶 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
生物安全等級 | 2 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SKNMC; SK-NM-C; SK-NMC；人神經(jīng)上皮瘤細胞 細胞代數(shù) 10代以內(nèi) 背景簡介 這株細胞與HTB-11都是神經(jīng)源的。1971年9月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細胞內(nèi)兒茶酚胺，用甲醛可以誘導出熒光。初被認為是神經(jīng)母細胞瘤細胞系，但后來被證明來自于Askin腫瘤。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：13，15.2；D21S11：30，31.2，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，16；D5S818：11；D7S820：8；D8S1179：10；FGA：21，25；TH01：9.3；TPOX：9，11；vWA：17，18； 特別注意 該細胞貼壁較慢，復蘇和傳代后有時48小時貼壁。貼壁前通常48h或者更長時間，并且有時會出現(xiàn)漂浮的細胞和細胞碎片，這都是正常的。不用處理靜待貼壁，請按照我們推薦的接種密度傳代。如果傳代或者換液時有許多漂浮的細胞，屬正?，F(xiàn)象。 細胞規(guī)格 1×106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-10 DSMZ; ACC-203 ECACC; 90022302 培養(yǎng)基 90%MEM+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~32-48 hours 致瘤性 Yes, in hamster cheek. Yes, in nude mice. 抗原表達情況 Blood Type O; Rh+ 染色體 43~46;XX 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MKN-28(人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的羊抗人IgG 0.1ml
G protein alpha 13： G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體 小鼠星形膠質(zhì)細胞(MA)(5×105)
人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μg 人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因D(MICD)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgG/RBITC 羅丹明標記的羊抗人IgG 0.3ml
G protein alpha 16： G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16抗體 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞培養(yǎng)基 100mL
ALCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗人IgG 0.1ml
phospho-MAP1LC3A(Ser12)： 0酸化自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體 A-431細胞，表皮癌細胞 人耐VCR胃腺癌細胞,SGC-7901/VCR細胞 豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02
CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠天門冬酸基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 MCP-4/CCL13 大鼠單核細胞趨化蛋白4 96T
MUC5B： 粘蛋白-5B抗體 人腦膜細胞裂解物HMCL
marc-145猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS 大鼠天門冬酸基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 Collagenase I(Mouse Collagenase Type I) 小鼠膠原酶I 96T
mucin3： 粘蛋白-3抗體 SERPINF1 Others Mouse 小鼠 SerpinF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞Integrin alpha 2b/CD41： 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體 CM-H111人成骨細胞培養(yǎng)基100mL
P388D1細胞，小鼠淋巴樣瘤細胞 艱難梭菌Closidium difficile 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 人白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒 MLN(Motilin)peptide 胃動素多肽 0.5mg
IL-17RC/IL-17RL： 白介素17受體C抗體 TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620] 人白細胞介素-2(IL-2)ELISA試劑盒 mTOR(Mammalian target of rapamycin) 雷帕靶蛋白 0.5mg
IGSF8： 免疫球蛋超家族成員8抗體 人癌細胞;MDA-MB-231
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