產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品是大腸桿菌*0菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。*0是一種常用于質(zhì)粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因產(chǎn)物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)α互補，可用于藍白斑篩選。使用pUC19質(zhì)粒檢測，...

競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結(jié)合，因此結(jié)合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成反比。操作步驟如下：1、將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。2、待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的...

在ELISA試劑盒測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。拋開品牌、價格來說。選擇ELISA試劑盒首要考慮這...

ChIP的一般流程：甲醛處理細胞---收集細胞，超聲破碎---加入目的蛋白的抗體，與靶蛋白-DNA復合物相互結(jié)合---加入ProteinA，結(jié)合抗體-靶蛋白-DNA復合物，并沉淀---對沉淀下來的復合物進行清洗，除去一些非特異性結(jié)合---洗...

制備SDS-PAGE凝膠(1)將灌膠玻璃板洗凈，晾干固定，確定灌制分離膠液面標志線（距樣品梳子底部約0.5-1.0cm處）。ELISA試劑盒(2)配制10%分離膠8ml，快速灌入凝膠玻璃槽中，使其液面至標志線位置（避免產(chǎn)生氣泡）。(3)立即...

誘變育種微生物誘變育種是用人工誘變方法誘發(fā)微生物基因突變，通過隨機篩選，從多種多樣的突變體中篩選出產(chǎn)量高、性能優(yōu)良的突變體，并找出突變體的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，使突變體在zui適環(huán)境條件下大量合成目的產(chǎn)物。因此，誘變、篩選和改變環(huán)境因素是誘育種...