Ishikawa 細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Ishikawa細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含Ishikawa細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Ishikawa細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎培養(yǎng)基  415ml

特級胎牛血清  75 ml

P/S  5 ml

MEM NEAA非必需氨基酸  5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鋅指蛋白ZBTB38抗體

Mouse C reactive protein (CRP) ELISA Kit 小鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒

大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF10 ELISA Kit

ELISA 小鼠肌酸激酶(mouse CK) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforLensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素規(guī)格：48T/96T

通用型HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次

人前列腺素E1???

Ishikawa 細胞專用培養(yǎng)基CD74重組鼠單克隆抗體

Recombinant mouse IgG23 Fc peotein, (HEK293)  Anti-ENPEP Antibody (Clone#OTI1D1)

MMP9 Antibody Blocking PeptideAnti-RPA2 Antibody (Clone#20R99)

ATP13A2 Antibody Blocking PeptideAnti-GSPT2 Antibody (Clone#OTI2G9)

CHID1 Antibody Blocking PeptideAnti-LSM11 Antibody (Clone#OTI2G7)

EMILIN1 Antibody Blocking PeptideAnti-VEGF/VEGFA Antibody (Clone#OTI4G3)

ACP7 Antibody Blocking PeptideAnti-HSBP1 Antibody

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。