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SU-DHL-6人大細胞淋巴瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SU-DHL-6人大細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人胚腎細胞;2V6.11 大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1α(SDF-1α)ELISA試劑盒 IgA 大鼠A 96T
Proinsulin: 胰島素原抗體 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)
大鼠腦膜細胞(RMC)(5×105) SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 Mouse

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

SU-DHL-6人大細胞淋巴瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6339

組織來源

B細胞

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 SU-DHL-6;人大細胞淋巴瘤細胞

背景簡介   SU-DHL-6細胞系來源于一43歲男性的腹水,為B淋巴細胞。EB病毒陰性,具有t(14;18)易位。

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

保藏機構(gòu)   中國科學院昆明細胞庫

培養(yǎng)基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 SEPT10: 細胞分化蛋白SEPT10抗體 人淋巴成纖維細胞 (HLF)( 5×105 )

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 SEPT12: 細胞分化蛋白SEPT12抗體 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

EFNB2 Others Canine Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠α1抗胰(AACT)ELISA試劑盒 SEPT6: 細胞分化蛋白SEPT6抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1036

HCC-9724細胞,人肝癌細胞 小鼠肥大細胞癌細胞,P815細胞 牛腎細胞;MDBK 小鼠α1-(α1AT)ELISA試劑盒 Septin 3: 神經(jīng)元特異性蛋白3抗體 SEMA4D Others Human SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照)

酶活性分析試劑盒CAT 小鼠α1干擾素(IFN-α1)ELISA試劑盒 Septin 8: 細胞分化蛋白SEPT8抗體 C127 小鼠細胞

lamin A + C: 核纖層蛋白A/C抗體 小鼠成肌細胞;C2C12

EB-3(Butt淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人脊柱間充質(zhì)干細胞HVMSC 大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 Insulin Protein/RBITC 羅丹明標記豬胰島素蛋白 0.5mg

LRIG2 LRIG2抗體 CM-M065小鼠腎上皮細胞培養(yǎng)基100mL

IGFBP5 Protein Canine 重組狗 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA試劑盒 KLH/RBITC 羅丹明標記血藍蛋白 0.3ml

LEF-1: 淋巴增強因子-1抗體 TPP1 Others Human TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SU-DHL-6人大細胞淋巴瘤細胞轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)ELISA 試劑盒 Isulin 胰島素(抗原) 0.5mg

HSD17B4: 羥基類固醇(17β)脫氫酶4/17β-HSD4抗體 人胚肺成纖維細胞;MRC-5

FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0307SW1116(人結(jié)腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大耳山羊腎細胞;LDG-2 人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)ELISA 試劑盒 APC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原 0.5mg

HBZ: 血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體 人葡萄膜黑色素細胞;UM

RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)ELISA 試劑盒 Apelin 脂肪炎癥因子Apelin抗原 0.5mg



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